31/1/10

Η Ετήσια Έκθεση Πεπραγμένων 2008 του Σώματος Επιθεωρητών Υπηρεσιών Υγείας και Πρόνοιας


Αναρτήθηκε στην ιστοσελίδα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης η Ετήσια Έκθεση Πεπραγμένων 2008 του Σώματος Επιθεωρητών Υπηρεσιών Υγείας και Πρόνοιας.

Όλη η έκθεση είναι εδώ.

Στην παράγραφο 3 τους εγγράφου αναφέρονται οι έλεγχοι και τα πορίσματα των επιθεωρητών για τα Νοσοκομειακά Φαρμακεία. Για διευκόλυνσή σας, παρουσιάζουμε την παράγραφο 3 παρακάτω:

...

3 ΦΑΡΜΑΚΟ
3.1 Δημόσιος Τομέας
3.1.1 Νοσοκομειακά φαρμακεία

Ελέγχθηκαν τα φαρμακεία τριών νοσοκομείων της επαρχίας.

Οι έλεγχοι που διενεργήθηκαν ήταν :

* Έκτακτοι δειγματοληπτικοί έλεγχοι, στα φαρμακεία των νοσοκομείων.
* Έλεγχος της διακίνησης φαρμάκων και ναρκωτικών από το φαρμακείο.
* Έλεγχος του αποθέματος φαρμάκων και ναρκωτικών που τηρούνται στα επιμέρους τμήματα νοσοκομείου
* Έλεγχος για υπερκατανάλωση και κατευθυνόμενη χορήγηση φαρμάκων μετά από ανώνυμη καταγγελία.

ΔΙΑΠΙΣΤΩΣΕΙΣ

Ως προς τη λειτουργία των νοσοκομειακών φαρμακείων:

* Ελλείψεις στον εξοπλισμό του φαρμακείου.
* Ελλείψεις σε προσωπικό
* Ανεπάρκεια στους αποθηκευτικούς χώρους του φαρμακείου.
* Μειωμένες συνθήκες ασφάλειας
* Παραλείψεις στην τήρηση των υποχρεωτικών από τη νομοθεσία βιβλίων του Νοσοκομειακού φαρμακείου
* Αυξητική τάση των αιτημάτων για φάρμακα και λοιπό υλικό από τα επιμέρους τμήματα του νοσοκομείου προς το φαρμακείο, η οποία οδήγησε σε ανάλογη αύξηση των χορηγήσεων φαρμάκων και λοιπού υλικού από το φαρμακείο.
* Παρατηρήθηκε έλλειψη ισοζυγίου ναρκωτικών λόγω μη καταγραφής του αποθέματος ναρκωτικών των κλινικών.
* Δεν γινόταν πλήρης αξιοποίηση των συστημάτων μηχανοργάνωσης που ήδη υπήρχαν στο φαρμακείο του νοσοκομείου.
* Φάρμακα (Αντιβιοτικά υπό περιορισμό) χορηγούνταν χωρίς όλα τα απαραίτητα δικαιολογητικά.
* Δεν είχε ορισθεί αντικαταστάτης του Διευθυντού του φαρμακευτικού τμήματος, σε περίπτωση απουσίας αυτού, ως ο νόμος ορίζει.

Η Επιτροπή Φαρμάκων του Νοσοκομείου δε λειτουργούσε και η εισαγωγή νέων σκευασμάτων στο φαρμακείο γινόταν χωρίς την τήρηση των προβλεπόμενων διαδικασιών

Σε τμήματα- κλινικές νοσοκομείων διαπιστώθηκε ότι:

* Υπήρχαν μεγάλα αποθέματα φαρμάκων και υγειονομικού υλικού.
* Δεν υπήρχαν τα απαραίτητα δελτία επιστροφής φαρμάκων προς το φαρμακείο, ώστε να επιστρέφονται σε αυτό φάρμακα που δεν είχαν χρησιμοποιηθεί.
* Απουσία πρωτοκόλλων παράδοσης παραλαβής ναρκωτικών των επιμέρους κλινικών και ελλιπή μέτρα φύλαξης αυτών.

Σε νοσοκομείο

* Δεν προέκυψε από τις καταναλώσεις φαρμάκων σε κλινική όσο και από τον έλεγχο των εξιτηρίων επιλεκτική προτίμηση και χορήγηση συγκεκριμένων σκευασμάτων, υψηλού ή μη κόστους.

ΠΡΟΤΑΣΕΙΣ

Οι Διοικήσεις των Νοσοκομείων να μεριμνήσουν:

* Για την προμήθεια του απαραίτητου εξοπλισμού και χώρου προκειμένου να καλυφθούν οι ανάγκες του φαρμακείου.
* για την ενίσχυση του νοσοκομειακού φαρμακείου σε προσωπικό.
* για τη διενέργεια Ε.Δ.Ε. αναφορικά με παρεκκλίσεις που διαπιστώθηκαν στο ισοζύγιο των ναρκωτικών.
* για την παραπομπή του υπεύθυνου- υπόλογου της διαχείρισης ναρκωτικών στο Πειθαρχικό Συμβούλιο νοσοκομείου.
* για την άμεση λειτουργία της Επιτροπής Φαρμάκων, προκειμένου να ακολουθείται η προβλεπόμενη από τη νομοθεσία διαδικασία εισαγωγής νέων σκευασμάτων στο φαρμακείο του νοσοκομείου.

Οι Διευθυντές των φαρμακείων των νοσοκομείων να μεριμνήσουν ώστε:

* Να εφαρμοσθεί Ατομικό Συνταγολόγιο για να αποφεύγονται περιττές δαπάνες .
* Να αξιοποιηθούν πλήρως τα υπάρχοντα μηχανογραφικά συστήματα.
* Να ορισθεί αντικαταστάτης του Διευθυντού του φαρμακευτικού τμήματος, σε περίπτωση απουσίας αυτού, όπως ορίζεται από τη νομοθεσία.
* Να συνεχίσουν την προσπάθεια εξορθολογισμού της φαρμακευτικής δαπάνης σε συνεργασία με τους διευθυντές των κλινικών.
* Να χορηγούν τα υπό περιορισμό αντιβιοτικά, ακολουθώντας τις κατά νόμο διαδικασίες.

Οι υπεύθυνοι των κλινικών να μεριμνήσουν ώστε:

* - Να τηρούνται οι κανόνες φύλαξης ναρκωτικών φαρμάκων στις κλινικές.
* - Όλες οι κλινικές να προμηθευτούν δελτίο επιστροφής φαρμάκων, για την επανεισαγωγή των μη χρησιμοποιούμενων σκευασμάτων στο φαρμακείο.

Παράσταση επιθεωρητών φαρμακοποιών σε καταστροφή φαρμάκων σε δυο νοσοκομεία, και υποβολή του σχετικού πρωτοκόλλου:
Κατά την παράσταση επιθεωρητών σε καταστροφές φαρμάκων που έλαβαν χώρα σε φαρμακεία νοσοκομείων:

ΔΙΑΠΙΣΤΩΣΕΙΣ

* Η διαχείριση των ληγμένων και αλλοιωμένων φαρμακευτικών σκευασμάτων γινόταν σύμφωνα με το νόμο.
* Η ποσότητα αυτών ήταν μικρή.

ΠΡΟΤΑΣΕΙΣ

* Οι Διοικήσεις των νοσοκομείων να μεριμνήσουν για τη διαχείριση των ληγμένων και αλλοιωμένων φαρμακευτικών σκευασμάτων σύμφωνα με τα όσα ορίζει η Κ.Υ.Α. 37591/2031/2003, η οποία τα χαρακτηρίζει ως επικίνδυνα ιατρικά απόβλητα, αμιγώς τοξικού χαρακτήρα. (Ε.Ι.Α.-Α.Τ.Χ.)

...


Πηγή

Η Ετήσια Έκθεση Πεπραγμένων 2008 του Σώματος Επιθεωρητών Υπηρεσιών Υγείας και Πρόνοιας

26/1/10

Διαλειτουργικότητα Ηλεκτρονικών Μητρώων Υγείας και Συστημάτων Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης


Η Διαλειτουργικότητα των Ηλεκτρονικών Μητρώων Υγείας (ΗΜΥ) και των Συστημάτων της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης (ePrescribing) είναι ήδη υψηλά στην πολιτική ατζέντα στην Ευρώπη.

Ο στόχος της μελέτης των επιπτώσεων των ΗΜΥ είναι να στηρίξει τις εν εξελίξει πρωτοβουλίες και το έργο της εφαρμογής τους από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, τις κυβερνήσεις των κρατών μελών, των ιδιωτών επενδυτών, καθώς και άλλων φορέων. Η μελέτη αποσκοπεί στη βελτίωση της ευαισθητοποίησης για τα οφέλη των συστημάτων και να παράσχει νέα εμπειρικά στοιχεία σχετικά με τις κοινωνικο-οικονομικές επιπτώσεις και τα διδάγματα που αντλήθηκαν από την επιτυχή εφαρμογή αυτών των συστημάτων.

Για την επίτευξη των στόχων αυτών, η μελέτη των Ηλεκτρονικών Μητρώων Υγείας (ΗΜΥ) και των Συστημάτων της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης (ePrescribing) επικεντρώνεται στο:

* Να καθορίσει ενα εννοιολογικό πλαίσιο και να αναλύσει τις διαφορές με έμφαση τις λειτουργίες των διαφόρων ειδών Ηλεκτρονικών Μητρώων Υγείας και των συστημάτων της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης, καθώς και τα επίπεδα και τους βαθμούς της διαλειτουργικότητας

* Να αναπτύξει περαιτέρω το state-of-the-art στις κοινωνικο-οικονομικές μεθόδους αξιολόγησης των επιπτώσεων και την εφαρμογή αυτών των διαλειτουργικών Ηλεκτρονικών Μητρώων Υγείας και της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης

* Να γίνει προσδιορισμός των περιπτώσεων ορθής πρακτικής όσον αφορά τις συνολικές επιδόσεις και ιδιαίτερα από οικονομικής πλευράς, σε εφαρμογή των διαλειτουργικών Ηλεκτρονικών Μητρώων Υγείας και της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης

* Να γίνει αξιολόγηση των οικονομικών επιπτώσεων των λύσεων που έχουν εφαρμοστεί σε συστήματα υγειονομικής περίθαλψης σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση και τα κράτη μέλη

* Να φροντίσει για την παρουσίαση και διάδοση της εμπειρικής γνώσης που αποκτήθηκε με το ευρύτερο κοινό, για να αντιμετωπιστεί η ανάγκη να βελτιωθεί η γνώση των οφελειών των διαλειτουργικών Ηλεκτρονικών Μητρώων Υγείας και των συστημάτων της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης


Μπορείτε να μεταφορτώσετε το αρχείο με όλες τις πληροφορίες από εδώ: The Socio-Economic Impact of Interoperable Electronic Health Record (EHR) and ePrescribing Systems in Europe and Beyond - Final Report


Πηγές

http://www.ehr-impact.eu/index.htm

http://www.ehealthnews.eu

http://www.ehr-impact.eu/downloads/documents/EHRI_D1_2_Conceptual_framework_v1_0.pdf

http://www.ehr-impact.eu/downloads/documents/EHRI_D1_3_Evaluation_Methodology_v1_0.pdf


http://www.ehr-impact.eu/cases/cases.html


http://www.ehr-impact.eu/downloads/study_presentation.html

Νεότερες εξελίξεις στην επικοινωνία φαρμακοποιού - ασθενή

Eπιστημονική εκδήλωση
"Νεότερες εξελίξεις στην επικοινωνία φαρμακοποιού - ασθενή"



Π Ρ Ο Σ Κ Λ Η Σ Η

Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοποιών (Π.Ε.Φ.) και ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης (Φ.Σ.Θ), σας προσκαλούν στην επιστημονική εκδήλωση που θα πραγματοποιηθεί τη Δευτέρα, 8 Φεβρουαρίου 2010 και ώρα 19.00 – 21.00, στο Συνεδριακό Κέντρο “POLIS” (Ταγαράδες- Θέρμη), Θεσσαλονίκη, με θέμα:

ΝΕΟΤΕΡΕΣ ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ ΣΤΗΝ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΥ-ΑΣΘΕΝΗ

Ομιλητής: Μανώλης Μιττάκης, Φαρμακοποιός, Δ/ντής Δημοσίων Σχέσεων και επικοινωνίας Boehringer-Ingelheim, Μέλος της Π.Ε.Φ.

Ακολουθεί μπουφές – Απονομή Πιστοποιητικών Παρακολούθησης


Ο Πρόεδρος της Π.Ε.Φ .................... Ο Πρόεδρος του Φ.Σ.Θ.

Δρ. Αντώνιος Αυγερινός .................... Κυριάκος Θεοδοσιάδης



Πηγή

http://www.fsth.gr/drasthriothtes_kataxwr.asp?activity_id=127

25/1/10

Πρόσκληση στην Πρωτοχρονιάτικη Πίτα της ΠΕΦΝΙ ΕΝΩΣΗΣ


Το Διοικητικό Συμβούλιο της ΠΕΦΝΙ Ένωσης καλεί όλους τους Νοσοκομειακούς Φαρμακοποιούς μέλη της, την Παρασκευή 29 Ιανουαρίου 2010 και ώρα 9:00 στο LONDON Hotel (Λεωφόρος Ποσειδώνος 38, Γλυφάδα - τηλ 210 8941113) για την κοπή της Πρωτοχρονιάτικης Πίτας.

Παρακαλείσθε όπως δηλώσετε συμμετοχή στα γραφεία της ΠΕΦΝΙ (τηλ. 210-7753104).

23/1/10

Κυκλοφόρησε το νέο τεύχος του περιοδικού European Journal of Hospital Pharmacy με αφιέρωμα στην Ελληνική Νοσοκομειακή Φαρμακευτική


Το νέο τεύχος του περιοδικού EJHP -European Journal of Hospital Pharmacy- (EJHP-Practice, vol. 15, 2009, issue 6), που εκδίδει η EAHP - European Association of Hospital Pharmacists άρχισε να διανέμεται σε όλους τους Νοσοκομειακούς Φαρμακοποιούς της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Το τμήμα του περιοδικού με τίτλο "Country focus" είναι αφιερωμένο στην Ελλάδα ;)

Τα άρθρα, που είναι πλέον προσβάσιμα από όλους τους Νοσοκομειακούς Φαρμακοποιούς της Ευρωπαϊκής Ένωσης, είναι τα παρακάτω:

Country Focus

EJHP-Practice, vol. 15, 2009, issue 6

The administrative and governmental landscape of hospital pharmacy in Greece
Aikaterini Tsiata, PharmD, PhD

Zoe Dede, PharmD

Integrated healthcare services in Greece: reality or dream?
Dimitra Gennimata, PharmD, PhD

The hospital Pharmacy practice in Greece: the reality
Zoe Dede, PharmD

Pharmaceutical policy and data for social care indigent patients in Greece
Leonidas Tzimis, RPharm, PhD

Pharmacovigilance Committee of Greek hospitals
Despina Makridaki, PharmD, RPharm, MSc


Σας υπενθυμίζουμε οτι είναι το δεύτερο αφιέρωμα που μας κάνει το περιοδικό. Το προηγούμενο ήταν το έτος 2005 (EAHP/EJHP Journal/EJHP Practice/Issue 4, 2005/ http://www.eahp.eu/EJHP/EJHP-Practice/Issue-4-2005) και μπορείτε να δείτε τις πληροφορίες που είχαμε αναρτήσει στη Nosfar, εδώ: http://nosfar.blogspot.com/2005/08/blog-post.html


Πηγή

http://www.eahp.eu/

22/1/10

Το δίδαγμα μιας «Πανδημίας»


Μετά την δημόσια καταγγελία του επιδημιολόγου και επικεφαλής της Επιτροπής Υγείας του Συμβουλίου της Ευρώπης, Wolfgang Wodarg, ότι οι φαρμακευτικές εταιρείες σκόπιμα δημιούργησαν ένα κλίμα πανικού και τρόμου γύρω από την Νέα Γρίπη (Γρίπη των Χοίρων ή Γρίπη Η1Ν1) προκειμένου αυτές να επωφεληθούν από την μαζική πώληση εμβολίων και αντιϊκών φαρμάκων, η υπόθεση φαίνεται πως εισέρχεται σε μία νέα φάση η οποία είναι εξίσου ενδιαφέρουσα και χρήσιμη.

Αν και η καταγγελία του επικεφαλής της Επιτροπής Υγείας του Συμβουλίου της Ευρώπης ίσως να έγινε αργά, αυτή ήταν απαραίτητη ώστε να ενεργοποιηθούν διαδικασίες που θα ερευνήσουν το βάσιμο των παραπάνω ισχυρισμών, θα φανερώσουν τους πρωταγωνιστές του οργανωμένου αυτού σχεδίου, θα αναδείξουν τους μηχανισμούς που χρησιμοποιήθηκαν για την εκ προθέσεως πρόκληση της παγκόσμιας ψύχωσης, καθώς επίσης και τους πολύ στενούς δεσμούς των φαρμακευτικών εταιρειών με υψηλόβαθμα στελέχη του Παγκόσμιού Οργανισμού Υγείας (Π.Ο.Υ.) και όχι μόνον.

Εάν θέλουμε το σκηνικό της παγκόσμιας ψύχωσης να μην ξανασυμβεί - δεν είναι η πρώτη φορά που οργανώνεται μια παγκόσμια εκστρατεία marketing με μοναδικό σκοπό το κέρδος μέσω της πώλησης φαρμάκων – θα πρέπει να εξηγήσουμε στην κοινωνία την διεφθαρμένη δομή πάνω στην οποία βασίζεται το παγκόσμιο σύστημα υγείας.

Οι ομάδες προώθησης συμφερόντων (lobby) δεν βρίσκονται μοναχά στο εσωτερικό του Π.Ο.Υ. αλλά εργάζονται και δίπλα σε κυβερνήσεις. Μια από αυτές είναι η κυβέρνηση των Η.Π.Α. δηλαδή της χώρας στην οποία εδρεύουν η πλειοψηφία των πολυεθνικών φαρμακευτικών εταιρειών. Οι μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες είναι οι μεγαλύτεροι χρηματοδότες των πολιτικών κομμάτων στις Η.Π.Α. και ανάμεσα στους σημαντικότερους χρηματοδότες των ευρωπαϊκών κομμάτων. Το 70% των εσόδων του Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων των Η.Π.Α. (FDA) προέρχεται από τις φαρμακευτικές εταιρείες (π.χ. μέσω εισφορών που καταβάλουν οι εταιρείες για υπηρεσίες που τους προσφέρει ο FDA). Το ίδιο συμβαίνει με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων που ας σημειώσουμε εδώ ότι τον γνωμοδοτικό του ρόλο για την έγκριση (ή μη) της κυκλοφορίας των φαρμάκων τον υλοποιεί όχι βασιζόμενος σε ανεξάρτητες δικές του έρευνες αλλά στην πληροφόρηση που δίνουν οι ίδιες οι φαρμακευτικές εταιρείες.

Δεν είμαστε απλά μπροστά σε έναν «κακό» υπολογισμό από την πλευρά του Π.Ο.Υ. και των κυβερνήσεων που «ακολούθησαν» τις οδηγίες του, και «λανθασμένα» αγόρασαν μερικά εκατομμύρια εμβόλια και αντιϊκά . Ούτε απλά είμαστε μπροστά σε ένα μεμονωμένο φαινόμενο διαφθοράς και επιχειρηματικής επιρροής των φαρμακευτικών εταιρειών στα πλαίσια του Π.Ο.Υ.

Βρισκόμαστε μπροστά σε ένα δομικό πρόβλημα καθώς γίνεται φανερό ότι τα υγειονομικά συστήματα των χωρών χτίζονται γύρω από τα ιδιωτικά συμφέροντα των μεγαλύτερων φαρμακευτικών εταιρειών που επηρεάζουν με τρόπο συστηματικό, οργανωμένο και συνεχή τα υψηλότερα δημόσια κλιμάκια που είναι υπεύθυνα για την δημόσια υγεία.

Θυμίζω ότι ως κοινωνία πέσαμε στην ίδια παγίδα για δεύτερη φορά (πριν μερικά χρόνια με την γρίπη των πτηνών και πρόσφατα με την γρίπη των χοίρων). Επειδή το δις εξαμαρτείν ουκ ανδρός σοφού, εάν θέλουμε να διατηρήσουμε μέρος της ιδιοφυίας μας θα πρέπει οι πολίτες, οι υγειονομικοί επιστήμονες καθώς επίσης και οι τίμιοι δημόσιοι λειτουργοί να διδαχθούμε από αυτό που συνέβη. Θα πρέπει να ληφθούν πρωτοβουλίες και μέτρα προκειμένου να επιστρέψει η ηθική στα συστήματα υγείας. Ώστε οι δημόσιοι οργανισμοί που είναι επιφορτισμένοι με την δημόσια υγεία να λειτουργούν ανεξάρτητα, ώστε οι υγειονομικοί επιστήμονες να ενημερώνονται και να ενημερώνουν έχοντας πλήρη ανεξαρτησία από τα ιδιωτικά συμφέροντα και έχοντας την δυνατότητα να κάνουν πράξη την κοινωνική ανυπακοή απέναντι σε ύποπτες άνωθεν εντολές (η μη προσέλευση του υγειονομικού προσωπικού στον πρόσφατο εμβολιασμό για την Νέα Γρίπη αποτελεί χαρακτηριστικό παράδειγμα κοινωνικής ανυπακοής).

Το να μην διδαχθούμε τίποτα από αυτή την ιστορία της «πανδημίας», που αποτελεί ίσως μια από τις μεγαλύτερες απάτες στην ιστορία της ανθρωπότητας, θα μας οδηγήσει σε παραίτηση, φόβο και παράλυση. Είναι καιρός να δράσουμε ώστε αυτό να μην ξανασυμβεί.

Τουλάχιστον ας προσπαθήσουμε.

Μπιρλιράκης Βασίλης
Φαρμακοποιός, ΜΒΑ, ΜΔΕ
Επικοινωνία: vbirlirakis [at] yahoo [dot] gr


Κείμενο μέσω email από: Μπιρλιράκης Βασίλης

21/1/10

Γενόσημα φάρμακα, συμπεράσματα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής


Γενόσημα φάρμακα
Συμπεράσματα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής

Τσακάλου Αλίκη, Διευθύντρια του Φαρμακείου του Νοσοκομείου ΑΧΕΠΑ

Τον Ιανουάριο του 2008 η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ξεκίνησε έρευνα για να διερευνήσει τους λόγους για τους οποίους εμφανίζονται στην αγορά λιγότερα νέα φάρμακα και γιατί σε ορισμένες περιπτώσεις καθυστερεί η είσοδος στην αγορά γενόσημων σκευασμάτων.

Από την προκαταρκτική έρευνα που δημοσιεύτηκε το Νοέμβριο του 2008 αποδείχθηκε ότι οι φαρμακευτικές εταιρείες συχνά προσφεύγουν σε στρατηγικές παράτασης των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας που προστατεύουν τα πρωτότυπα φάρμακα για να παρεμποδίσουν την είσοδο στην αγορά των γενόσημων φαρμακευτικών προϊόντων.

Τα πορίσματα της έρευνας υποβλήθηκαν στους άμεσα ενδιαφερομένους κατά τη δημόσια ακρόαση της 28ης Νοεμβρίου 2008 στις Βρυξέλλες. Η δημόσια διαβούλευση διήρκησε μέχρι τις 31 Ιανουαρίου 2009.

Η αρμόδια για τον ανταγωνισμό Επίτροπος κα Neelie Kroes δήλωσε: “Πρέπει να υπάρχει περισσότερος ανταγωνισμός και λιγότερη γραφειοκρατία στον κλάδο των φαρμακευτικών προϊόντων. Όσον αφορά την είσοδο των γενόσημων σκευασμάτων στην αγορά, κάθε εβδομάδα και μήνας καθυστέρησης κοστίζει χρήματα στους ασθενείς και στους φορολογούμενους. Στις περιπτώσεις που οι καθυστερήσεις αυτές οφείλονται σε αντιμονοπωλιακές πρακτικές δεν θα διστάσουμε να εφαρμόσουμε τους αντιμονοπωλιακούς κανόνες»

Η τελική έκθεση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής δημοσιεύτηκε στις 8 Ιουλίου 2009.

Λαμβάνοντας ως βάση αντιπροσωπευτικό δείγμα φαρμάκων για τα οποία έληξε το δικαίωμα ευρεσιτεχνίας (πατέντα) κατά την περίοδο 2000 έως 2007 σε 17 κράτη μέλη, η έρευνα διαπίστωσε ότι οι πολίτες χρειάστηκε να περιμένουν περισσότερους από επτά μήνες μετά τη λήξη ισχύος του διπλώματος ευρεσιτεχνίας για να έχουν πρόσβαση σε φθηνότερα γενόσημα φάρμακα.

Οι καθυστερήσεις στην είσοδο των γενόσημων σκευασμάτων στην αγορά έχουν σοβαρές οικονομικές επιπτώσεις επειδή τα γενόσημα διατίθενται κατά μέσο όρο 40% φθηνότερα από τα πρωτότυπα.

Λαμβάνοντας υπόψη τα πορίσματα αυτά η Επιτροπή αποφάσισε να εφαρμόσει αυξημένο έλεγχο και να παραπέμψει τις συγκεκριμένες υποθέσεις στις αρμόδιες αρχές.

Η Επιτροπή καλεί επίσης τα κράτη μέλη:

  • να επιταχύνουν σημαντικά τις διαδικασίες έγκρισης των γενόσημων σκευασμάτων .
  • να λαμβάνουν μέτρα όταν διαπιστώνουν στην επικράτειά τους τη διενέργεια παραπλανητικών εκστρατειών πληροφόρησης που αμφισβητούν την ποιότητα των γενόσημων σκευασμάτων.
  • να βελτιώσουν τις δοκιμές που πιστοποιούν την θεραπευτική αξία των νέων φαρμάκων.

Η τελική έκθεση και περαιτέρω πληροφορίες για την έρευνα στο φαρμακευτικό κλάδο διατίθενται στην ακόλουθη διεύθυνση :

http://ec.europa.eu/comm/competition/sectors/pharmaceuticals/inquiry/index.html

Στην Ελλάδα βρισκόμαστε αντιμέτωποι με τον μύθο ότι τα γενόσημα φάρμακα έχουν μειωμένη θεραπευτική αξία από τα αντίστοιχα πρωτότυπά τους, τα ονομάζουν υποτιμητικά «φασόν» . Με αποτέλεσμα ενώ είμαστε χώρα παραγωγής γενόσημων φαρμάκων να ανέρχονται μόλις στο 12% της συνολικής κατανάλωσης και τα προϊόντα των πολυεθνικών εταιρειών πάνω από το 80%. Η προηγούμενη ηγεσία του Υπουργείου Υγείας αδιαφόρησε για τις προτάσεις της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, τις προτάσεις της επιτροπής εμπειρογνωμόνων του ΟΟΣΑ, τις προτάσεις των Νοσοκομειακών Φαρμακοποιών και άλλων φορέων. Αντίθετα με την παραπλανητική εκστρατεία που επί δεκαετίες εξελίσσεται στην χώρα μας και που αμφισβητεί την ποιότητα των γενόσημων σκευασμάτων, τα γενόσημα φάρμακα είναι ουσιωδώς όμοια με τα πρωτότυπα φάρμακα, έχουν την ίδια ποσοτική και ποιοτική σύνθεση σε δραστικές ουσίες, την ίδια φαρμακοτεχνική μορφή και η βιοϊσοδυναμία τους έχει αποδειχθεί βάσει των καταλλήλων μελετών βιοδιαθεσιμότητας .

Ποιο είναι το κόστος μόνο από την μη προώθηση των γενόσημων φαρμάκων στην χώρα μας; Στην Γερμανία το 2007 το ποσοστό των συνταγογραφούμενων φαρμάκων για τα οποία υπάρχουν και γενόσημα ανέρχεται στο 78% τα οποία γενόσημα συνταγογραφούνται κατά 80%. Στις ΗΠΑ ανέρχονται στο 67%. Στην Ελλάδα τα Νοσοκομεία και τα Ασφαλιστικά Ταμεία πληρώνουν ετησίως περίπου 6.5 δις Ευρώ για φαρμακευτικές δαπάνες. Εάν τα γενόσημα φάρμακα δεν ήταν στο 12% της συνολικής κατανάλωσης , ούτε στο 67% όπως στις ΗΠΑ, αλλά έστω περίπου στο 45%, με δεδομένο την εκτίμηση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής ότι κατά μέσο όρο μπορούν να φέρουν εξοικονόμηση 40% , είναι εύκολο να υπολογιστεί ότι μόνο από την προώθηση των γενόσημων το ποσό που μπορεί να εξοικονομηθεί ανέρχεται σε εκατοντάδες εκατομμύρια Ευρώ ετησίως. Οι οικονομολόγοι μπορούν να υπολογίσουν επίσης τις επιπτώσεις στην ανάπτυξη, στην ποιότητα της απασχόλησης, στην ανεργία, στο εμπορικό ισοζύγιο κ.τ.λ.

Η αύξηση του ποσοστού των γενόσημων στην συνολική κατανάλωση των φαρμάκων στην χώρα μας και η κατάρτιση της λίστας φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων με μειοδοτικούς διαγωνισμούς ανά δραστική ουσία ,είναι επιτακτική ανάγκη και δεν θα δημιουργήσει κανένα πρόβλημα στους ασφαλισμένους. Αντίθετα θα συμβάλει στην συγκράτηση των φαρμακευτικών δαπανών και στην εξοικονόμηση οικονομικών πόρων για τις νέες καινοτόμες αλλά ακριβές φαρμακοθεραπείες , τον εκσυγχρονισμό του ΕΣΥ και την μείωση των δαπανών των Ασφαλιστικών Ταμείων.

Ήρθε η ώρα να ξεκαθαριστεί ότι υπεύθυνοι για τον καθορισμό των εμπορικών ονομασιών με τις οποίες θα χορηγούνται τα φάρμακα (δραστικές ουσίες) που συνταγογραφούν οι γιατροί θα είναι τα Ασφαλιστικά Ταμεία και τα Νοσοκομεία.

Η συνταγογράφηση πρέπει να είναι με την επιστημονική ονομασία του κάθε φαρμάκου και τα Ασφαλιστικά Ταμεία και Νοσοκομεία να κάνουν την επιλογή των εμπορικών ονομασιών με μειοδοτικούς διαγωνισμούς , ώστε να εκμεταλλευτούν την διαπραγματευτική τους δύναμη.

Στη Βρετανία που η Εθνική Υπηρεσία Υγείας εκμεταλλεύεται την διαπραγματευτική της δύναμη, οι τιμές των φαρμάκων είναι περίπου στο 50% απ’ ό,τι στις ΗΠΑ. Τα οικονομικά προβλήματα της χώρας μας δεν επιτρέπουν επιπλέον καθυστέρηση για να εφαρμοστούν τα αυτονόητα. Μεταξύ των αποδεδειγμένα επιστημονικά όμοιων φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων να επιλέγεται το φθηνότερο . Αυτό που θα έκανε ο κάθε σωστός διαχειριστής.

Με εκτίμηση

Τσακάλου Αλίκη
Διευθύντρια του Φαρμακείου του Νοσοκομείου ΑΧΕΠΑ


Κείμενο μέσω email από: Τσακάλου Αλίκη

16/1/10

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) χαρακτήρισε «ορφανά» 103 φάρμακα το 2009


Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ), μετά από ένα έτος-ρεκόρ στην απόδοση καθεστώτος ορφανού φαρμάκου, προχώρησε ήδη τις διαδικασίες για την απόδοση του χαρακτηρισμού σε τέσσερα ακόμη φάρμακα το 2010, με σχετική σύσταση προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Το 2009, η Επιτροπή απέδωσε κατάσταση «ορφανού» φαρμάκου σε 103 φάρμακα, τον μεγαλύτερο αριθμό από το 2000 που εισήχθη η νομοθεσία περί ορφανών φαρμάκων στην Ευρώπη. Οι ετήσιες αιτήσεις στον ΕΜΕΑ και οι επακόλουθοι χαρακτηρισμοί από την Επιτροπή αυξήθηκαν σταθερά έκτοτε, σύμφωνα με τη μηνιαία έκθεση της Επιτροπής.

Η νομοθεσία ορφανών φαρμάκων της Ευρώπης, η οποία έχει βασιστεί εν μέρει σε μια πολύ παλαιότερη νομοθεσία των ΗΠΑ, σχεδιάστηκε για να ενθαρρύνει την ανάπτυξη φαρμάκων που αντιμετωπίζουν νοσήματα τα οποία πλήττουν λιγότερα από 5 άτομα ανά 10.000 στην Ευρωπαϊκή Ένωση, φάρμακα για τα οποία οι φαρμακευτικές εταιρείες είχαν προηγουμένως ελάχιστα οικονομικά κίνητρα. Η νομοθεσία της Ε.Ε. παρέχει μειωμένα τέλη για τις διαδικασίες ρυθμιστικής έγκρισης και τουλάχιστον 10 έτη μονοπωλίου σε κάθε ορφανό φάρμακο που λαμβάνει έγκριση κυκλοφορίας.

Στις αρχές Ιανουαρίου που η επιτροπή ορφανών φαρμάκων του ΕΜΕΑ είχε την πρώτη της συνεδρίαση για το νέο έτος, συνέστησε στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή την απόδοση καθεστώτος ορφανού φαρμάκου σε τέσσερα φάρμακα:

  • α) μια ουσία για τη θεραπεία της οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας (Merck),
  • β) τη davunetide για την προϊούσα υπερπυρηνική παράλυση (FGK Representative Service),
  • γ) τον φορέα λεντι-ιού που περιέχει το ανθρώπινο γονίδιο MYO7A για τη μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια στο σύνδρομο Usher 1B (Oxford Biomedica) και
  • δ) την taliglucerase alfa για τη νόσο Gaucher (Protalix B.V.).


Μπορείτε να διαβάσετε όλο το άρθρο εδώ


Πηγές

Healthview

Europharma today

13/1/10

Νέες ευκαιρίες χρηματοδότησης στον τομέα της Υγείας που προσφέρονται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή


Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δημοσίευσε το πρόγραμμα εργασίας για το 2010 για την εφαρμογή του δεύτερου προγράμματος δράσης της Ένωσης στον τομέα της υγείας.

Η δημοσίευση του προγράμματος εργασίας ακολουθήθηκε από προσκλήσεις υποβολής προτάσεων. Ο Εκτελεστικός Οργανισμός για την Υγεία και τους Καταναλωτές (EAHC) δημοσίευσε προσκλήσεις υποβολής προτάσεων για έργα, λειτουργικές επιδοτήσεις, συνέδρια και "κοινές δράσεις".

Οι Κοινές δράσεις είναι οι δραστηριότητες που ασκούνται από την Ένωση και ένα ή περισσότερα κράτη μέλη ή από την Ένωση και τις αρμόδιες αρχές των άλλων χωρών που συμμετέχουν στο πρόγραμμα μαζί.

Η χρηματοδοτική συνεισφορά μπορεί, κατά περίπτωση, να περιλαμβάνει κοινή χρηματοδότηση από την Ένωση και ένα ή περισσότερα κράτη μέλη ή από την Ένωση και τις αρμόδιες αρχές των άλλων χωρών που συμμετέχουν.

Με τα προγράμματα αυτά προσφέρονται νέες δυνατότητες χρηματοδότησης για τις ευρωπαϊκές οργανώσεις που δραστηριοποιούνται στον τομέα της δημόσιας υγείας. Ο συνολικός διαθέσιμος προϋπολογισμός για την εκτέλεση του προγράμματος εργασίας για το 2010 είναι 47,1 εκατομμύρια ευρώ.

Όλες οι προτάσεις θα πρέπει να αντιμετωπίζουν σημαντικά προβλήματα στην ευρωπαϊκή δημόσια υγεία και να συνάδουν με τις προτεραιότητες της Επιτροπής, όπως εκφράζονται στο πρόγραμμα εργασίας, που αποτελεί μέρος της στρατηγικής της ΕΕ για την υγεία.

Οι επιτυχείς προτάσεις θα πρέπει να επικεντρώνονται στις πτυχές της δημόσιας υγείας που δεν μπορούν να επιτευχθούν σε εθνικό επίπεδο και θα πρέπει να εξασφαλίζουν σημαντικό αντίκτυπο σε ολόκληρη την ΕΕ.

Η προθεσμία για την υποβολή των προτάσεων είναι 19 Μαρτίου 2010.

Η χρηματοδότηση της ΕΕ στον τομέα της έρευνας είναι διαθέσιμη μέσω του 7ου Προγράμματος-Πλαισίου και τον Εκτελεστικό Οργανισμό Έρευνας (REA), η οποία διαχειρίζεται μεγάλα τμήματα του έβδομου προγράμματος-πλαισίου έρευνας, τεχνολογικής ανάπτυξης και επίδειξης (FP7) και παρέχει υπηρεσίες αξιολόγησης για το 7ο Πρόγραμμα - Πλαίσιο.

Οι ενδιαφερόμενοι που θα χρειαστούν περαιτέρω πληροφορίες σχετικά με το μηχανισμό χρηματοδότησης της ΕΕ καλούνται να διαβάσουν τις πληροφορίες που είναι διαθέσιμες εδώ.



Πηγή

EAHP-EU-Monitor

http://www.eahp.eu/content/download/29411/187749/file/EU_Monitor_Dec09EAHP.pdf

Οι προτάσεις μας για τα Συνέδρια του 2010

Για το 2010 έχουν προγραμματιστεί πολλά και ενδιαφέροντα συνέδρια που ενδιαφέρουν τον Νοσοκομειακό Φαρμακοποιό. Επιλέξαμε και σας παρουσιάζουμε αυτά που, κατά την άποψή μας, έχουν καθιερωθεί στον χώρο της Νοσοκομειακής Φαρμακευτικής.



8th NZW-Europe 29th -30th January 2010 Hamburg
Congress venue:

Hotel Lindtner, Heimfelder Strasse 123, 21075 Hamburg

http://www.nzw.de/nzw_europe.php




7o Συνέδριο Φαρμακευτικού Μάρκετινγκ

Η διάρκεια του συνεδρίου είναι από 17 έως 19 Φεβρουαρίου 2010.

Διεθνές Συνεδριακό Κέντρο του Μεγάρου Μουσικής Αθηνών.

http://nosfar.blogspot.com/2009/12/7o.html





World Health Professions Conference on Regulation 2010
18-19 February 2010; Geneva, Switzerland
http://www.whpa.org/whpcr2010/


EAHP 15th Congress

"Focus on pharmacotherapy - hospital pharmacists advancing patient care"

24 - 26 March 2010, Nice, France
http://www.eahp.eu/Annual-Congresses/2010-Annual-Congress-general-information




8ο Πανελλήνιο Συνέδριο Δημόσιας Υγείας και Υπηρεσιών Υγείας
"Κοινωνικές Επιδημίες"
Αθήνα 15-17 Μαρτίου 2010, Ξενοδοχείο Divani - Caravel
www.publichealthcongress.gr




36ο Ετήσιο Πανελλήνιο Ιατρικό Συνέδριο


Αθήνα, 4-8 Μαΐου 2010, Ξενοδοχείο HILTON

Λεπτομέρειες θα βρείτε στη διεύθυνση www.mednet.gr





ESCP International Workshop
Patient Safety & Pharmacy
10-11 May 2010
Uppsala, Sweden
http://www.lakemedelsakademin.se/templates/LMAEvents.aspx?id=3858




6th Nordic Interdisciplinary Conference on Qualitative Methods in the Service of Health
May 2-4, 2010 in Uppsala, Sweden
http://www-conference.slu.se/qmsh10




World Congress of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences 2010
70th International Congress of FIP

28 August - 2 September 2010, Lisbon, Portugal

http://www.fip.org/www/?page=congresses




35th ESMO Congress
Milan, Italy - 8-12 October 2010 Milano Convention Centre and Fiera Milano 20145 Milan, Italy
http://www.esmo.org/events/milan-2010-congress.html




Annual Symposia 39th European Symposium on Clinical Pharmacy& 13θme congrθs de la Sociιtι Franηaise de Pharmacie Clinique
Clinical Pharmacy at the front line of innovations
October 21-23, 2010, Lyon, France
http://www.escpweb.org/site/cms/contentViewArticle.asp?article=1729



Pharmaceutical Sciences World Congress

November 14-18, 2010

Morial Convention Center
New Orleans, Louisiana, USA

http://www.pswc2010.org/index.php?option=com_content&view=article&id=5&Itemid=20



ISPOR 13th Annual European Congress


6-9 November, 2010
Prague Congress Center

http://www.ispor.org/Events/Index.aspx?eventId=33

12/1/10

10ος Μαραθώνιος για τη Διασυνδεσιμότητα των Πληροφοριακών Εφαρμογών στην Υγεία


Το IHE (Integrating the Healthcare Enterprise) έχει σκοπό να βελτιώσει τον τρόπο που υπολογιστικά συστήματα υγειονομικής περίθαλψης ανταλλάσουν πληροφορίες.

Συστήματα που υποστηρίζουν τα IHE Integration Profiles συνεργάζονται καλύτερα, είναι ευκολότερο να εφαρμοσθούν και να βοηθήσουν τους παρόχους υπηρεσιών υγείας και να χρησιμοποιούν τις πληροφορίες πιο αποτελεσματικά.

Τα διάφορα Profiles περιγράφουν κλινικές χρήσεις, περιπτώσεις διαχείρισης πληροφοριών και προσδιορίζουν το πως πρέπει να χρησιμοποιούνται τα υφιστάμενα πρότυπα (HL7, DICOM, κτλ ,...) για την αντιμετώπισή τους.

Ο 10ος Μαραθώνιος για τη Διασυνδεσιμότητα των Πληροφοριακών Εφαρμογών στην Υγεία, γνωστός ως IHE Connectathon, θα πραγματοποιηθεί στο Bordeaux της Γαλλίας 12-16 Απριλίου 2010.

Περισσότεροι από 300 επιστήμονες πληροφορικής από 90 εταιρείες αναμένονται για την φετινή εκδήλωση. Θα πάρουν μέρος σε ένα εντατικό, πέντε ημερών διάρκειας «Μαραθώνιο» για τη δοκιμή της διαλειτουργικότητας των εφαρμογών που χρησιμοποιούνται σε συστήματα πληροφοριών για την υγεία.

Κατά τη διάρκεια του "Μαραθωνίου" IHE Connectathon όλες οι επιχειρήσεις πληροφορικής που εφαρμόζουν τις IHE Τεχνικές προδιαγραφές και τις διαδικασίες που αναφέρονται και στις "Λευκές Βίβλους" στον τομέα των λογισμικών τους, έχουν μια μοναδική ευκαιρία να δοκιμάσουν τις εφαρμογές τους με τα συστήματα και λογισμικά από άλλους προμηθευτές σε ένα πραγματικό περιβάλλον διαλειτουργικότητας.

Σύμφωνα με τους παρόχους εφαρμογών για την υγεία, που έχουν συμμετάσχει σε προηγούμενες Connectathons, "το κόστος για τον προσδιορισμό και την επίλυση ενός σφάλματος κατά τη διάρκεια μιας Connectathon είναι περίπου 10 φορές μικρότερο από το κόστος ενός σφάλματος που προσδιορίζεται στο χώρο που λειτουργεί σε πραγματικές συνθήκες μία εφαρμογή"

Τα αποτελέσματα της Connectathon θα δημοσιευθούν στην IHE-Europe (...και στη Nosfar ;)


Πηγές

EAHP

IHE Europe

http://nosfar.blogspot.com/2009/02/blog-post_4354.html

24ωρη πανελλαδική απεργία της ΑΔΕΔΥ στις 10 Φεβρουαρίου 2010


Η Α.Δ.Ε.Δ.Υ. προχώρησε σε προκήρυξη 24ωρης πανελλαδικής απεργίας των δημοσίων υπαλλήλων την Τετάρτη 10 Φεβρουαρίου 2010.

Ακολουθεί το Δελτίο Τύπου:








ΕΚΤΕΛΕΣΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ
Τηλ 213.16.16.900
Fax 2103246165

Αθήνα 12.01.2010
ΑΡΙΘΜ. ΠΡΩΤ.:18


ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ


Η Ε.Ε. της Α.Δ.Ε.Δ.Υ. στη σημερινή της συνεδρίαση αφού εκτίμησε τις αρνητικές εξελίξεις που προδιαγράφονται για τις Δημόσιες Υπηρεσίες, τα δημόσια κοινωνικά αγαθά, για τους εργαζόμενους στο Δημόσιο, το σταθεροποιητικό πρόγραμμα και ιδιαίτερα:

  • τη συνέχιση της εισοδηματικής πολιτικής λιτότητας,
  • την πραγματική μείωση του εισοδήματος μέσα από την περικοπή των επιδομάτων,
  • τη φορολογική επιβάρυνση των μισθωτών,
  • την όξυνση των προβλημάτων του Ταμείου Πρόνοιας και του ΟΠΑΔ,
  • τα σενάρια για υλοποίηση της απόφασης του ΔΕΚ που καταργεί τον κοινωνικό χαρακτήρα της ασφάλισης και προσθέτει πολλά χρόνια στα όρια ηλικίας των γυναικών,
  • τον περιορισμό των δαπανών για τις Δημόσιες υπηρεσίες και την υποβάθμιση των δημόσιων κοινωνικών αγαθών

αποφάσισε ομόφωνα

με βάση την εξουσιοδότηση του Γενικού Συμβουλίου να κηρύξει 24ωρη πανελλαδική πανδημοσιοϋπαλληλική απεργία ενάντια στην παραπάνω πολιτική. Η απεργία ορίστηκε για την Τετάρτη 10 Φεβρουαρίου 2010.

Ταυτόχρονα αποφάσισε να πάρει όλα τα μέτρα για την καλύτερη προετοιμασία της απεργίας και την ενημέρωση της κοινής γνώμης (συνέντευξη τύπου, περιοδείες, συγκεντρώσεις, προπαγανδιστικό υλικό, κλπ).


Από την Εκτελεστική Επιτροπή της Α.Δ.Ε.Δ.Υ.


Πηγές

http://www.adedy.gr/adedy/site/home/ws/primary+menu/deltia/2010/january/dtad1212010-1.csp


http://www.adedy.gr/adedy_cms_files/dynamic/c129974/file/0/dtad1212010-1_el_GR.doc

8/1/10

Κατατέθηκε η τροπολογία σχετικά με την πολιτική του φαρμάκου


Kατατέθηκε χθες στη Bουλή η διάταξη για την επαναφορά της «λίστας» συνταγογραφούμενων φαρμάκων. H «λίστα» θα συνταχθεί από εννεαμελή επιτροπή ειδικών, η οποία θα λειτουργήσει στον Eθνικό Oργανισμό Φαρμάκων (EOΦ) και θα συμπληρώνεται κάθε χρόνο.

O νομοθέτης προβλέπει διαδικασία ένστασης μέσα σε 15 μέρες από την έναρξη ισχύος της «λίστας». Oι ενδιαφερόμενοι θα μπορούν να υποβάλουν αίτηση συμπερίληψης του σκευάσματός τους, η οποία θα εξετάζεται από την επιτροπή. Σε περίπτωση που το αίτημα κριθεί βάσιμο, δημοσιεύεται συμπληρωματική «λίστα», 30 μέρες μετά την υποβολή των ενστάσεων.

Προβλέπεται, επίσης, αυστηρή διαδικασία χορήγησης φαρμάκων, τα οποία δεν συμπεριλαμβάνονται στη «λίστα». H χορήγησή τους θα γίνεται έπειτα από αιτιολογημένο αίτημα του θεράποντος γιατρού και γνώμη της επιτροπής σύνταξης της «λίστας». Στην περίπτωση που το αίτημα κριθεί θετικά από την επιτροπή, θα εγκρίνεται η χορήγησή του από το διοικητικό συμβούλιο του Tαμείου στο οποίο ανήκει ο ασφαλισμένος.

Oι εξωτερικοί ασθενείς μπορούν να προμηθεύονται και από ιδιωτικά φαρμακεία (χωρίς συμμετοχή) φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα για τη θεραπεία σοβαρών ασθενειών, τα οποία έχουν άδεια μόνο για νοσοκομειακή χρήση ή για έναρξη χορήγησής τους στο νοσοκομείο. Τα ιδιωτικά φαρμακεία προμηθεύονται τα σκευάσματα αυτά με τους ίδιους όρους και στην ίδια τιμή που προμηθεύονται τα φαρμακεία των κρατικών νοσοκομείων.


* Η τροπολογία έχει δημοσιευθεί και στη Nosfar εδώ:
http://nosfar.blogspot.com/2009/12/blog-post_18.html




Πηγές

http://news.kathimerini.gr/4dcgi/_w_articles_economy_1_08/01/2010__385871

http://nosfar.blogspot.com/2009/12/blog-post_18.html

Διαχείριση των δαπανών για φάρμακα και προμήθειες


Ένα σύστημα οικονομικής διαχείρισης των δαπανών για τη φαρμακευτική περίθαλψη και τις προμήθειες των νοσοκομείων, ζήτησαν να οργανωθεί στο Υπουργείο Υγείας και το ΕΣΥ, οι ελεγκτές της Κομισιόν.

Οι αξιωματούχοι της Ευρωπαϊκής Ένωσης συναντήθηκαν σήμερα αργά το μεσημέρι με τον γενικό γραμματέα του υπουργείου Υγείας Νίκο Πολύζο, προκειμένου να ενημερωθούν για τις δαπάνες του υπουργείου Υγείας και βέβαια τα μέτρα περιορισμού των δαπανών.

Ιδιαίτερη έμφαση έδωσαν στο σύστημα του φαρμάκου και των προμηθειών των νοσοκομείων, στο οποίο όπως ήταν αναμενόμενο διαπίστωσαν την αναρχία που επικρατεί, ενώ εξέτασαν όλους τους κωδικούς δαπανών του υπουργείου Υγείας.

Το κλιμάκιο της Κομισιόν τόνισε την ανάγκη θέσπισης ενός συστήματος οικονομικής διαχείρισης των δαπανών για τα φάρμακα και των προμηθειών, ενώ έλεγαν πως αν δεν υπάρχει ένα σύστημα επικοινωνίας ανάμεσα στα νοσοκομεία και το υπουργείο Υγείας ειδικά σε ότι αφορά τις προμήθειες υγειονομικού υλικού, οι δαπάνες θα αυξάνονται με ανεξέλεγκτο ρυθμό.


Πηγή

Ηealthview

6/1/10

Ο «Αρχιμήδης» φέρνει ανατροπές στις κλινικές δοκιμές φαρμάκων


Ο "Αρχιμήδης" είναι ένα λογισμικό μοντέλο που δίνει τη δυνατότητα στη φαρμακευτική και τη βιοτεχνολογία να μελετήσουν και να κατανοήσουν τις επιπτώσεις των φαρμάκων σε διάφορα περιβάλλοντα που κυμαίνονται από ελεγχόμενες κλινικές μελέτες μέχρι ρεαλιστικά συστήματα παροχής υγειονομικής περίθαλψης.

Ο "Αρχιμήδης" παρέχει στις επιχειρήσεις ένα περιβάλλον προσομοίωσης και την απάντηση σε πολύπλοκα ζητήματα πολύ πιο γρήγορα και οικονομικά από ό,τι θα ήταν διαφορετικά δυνατή.

Στις αρχές της δεκαετίας του 1990 οι συν-ιδρυτές του "Αρχιμήδη", ο ιατρός-μαθηματικός David Eddy και ο φυσικός Len Schlessinger, άρχισαν να οικοδομούν το Archimedes Model (AM), ως ένα σχέδιο για διαβούλευση του οργανισμού Kaiser Permanente.

" Ο Αρχιμήδης" είναι ένα μαθηματικό μοντέλο που προσομοιώνει την ανθρώπινη φυσιολογία (και το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης), με τη δημιουργία δοκιμαστικών εικονικών πληθυσμών. Κάθε επιμέρους άτομο δεν αποτελεί πραγματικό πρόσωπο, μάλλον τα εικονικά άτομα, συνολικά, αποτελούν έναν πληθυσμό-στόχο. Με βάση τα δεδομένα και τις κλινικές δοκιμές, το μοντέλο μπορεί με ακρίβεια να προσομοιώσει και να προβλέψει τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών.

Ο "Αρχιμήδης" έχει εξελιχθεί περισσότερο από μία δεκαετία υπό την αιγίδα του οργανισμού Kaiser Permanente. Το 2003, μια μελέτη στο Diabetes Care (Eddy, Δ. et al. 26:3093; 2003) επικύρωσε το πρότυπο του διαβήτη. Στη μελέτη αυτή, που χρηματοδοτήθηκε από την Bristol-Myers Squibb, ο "Αρχιμήδης" επιβεβαίωσε 18 δημοσιευμένες δοκιμές που είχαν επιλεγεί από την American Diabetes Association (ADA), αποδεικνύοντας την ικανότητά του να προβλέψει τα αποτελέσματα των δοκιμών εκ των υστέρων.

Μια ελπιδοφόρα για τον πραγματικό κόσμο εφαρμογή του "Αρχιμήδη" είναι να μελετηθεί και η ασφάλεια των αντιδιαβητικών φαρμάκων.

Ο "Αρχιμήδης" έχει επίσης αναπτυχθεί για μοντέλα της λειτουργίας των νεφρών, του μεταβολικού συνδρόμου και της παχυσαρκίας. Το μοντέλο της παχυσαρκίας μπορεί να εφαρμοστεί για τη μελέτη των επιπτώσεων των διαφόρων μεθόδων μείωσης του βάρους και το πώς αυτές επηρεάζουν τους βιοδείκτες καθώς και τη χρήση των πόρων της υγειονομικής περίθαλψης.


Πηγές

http://www.ethnos.gr/article.asp?catid=11386&subid=2&pubid=9236850

http://archimedesmodel.com/index.html

http://en.wikipedia.org/wiki/Kaiser_Permanente


http://www.bio-itworld.com/2009/06/15/archimedes.html

Σε στρατιωτικά νοσοκομεία θα μπορούν να νοσηλεύονται και ασφαλισμένοι Ταμείων


Σε στρατιωτικά νοσοκομεία θα μπορούν να νοσηλεύονται και ασφαλισμένοι άλλων Ταμείων, δήλωσε ο υπουργός Εθνικής Αμυνας Ευάγγελος Βενιζέλος κατά την επίσκεψη στο 424 Στρατιωτικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης.

Στο πλαίσιο της προσφοράς των στρατιωτικών νοσοκομείων, σε καιρό ειρήνης, για την εξυπηρέτηση των αναγκών του ελληνικού λαού, ήδη νοσηλεύονται ασφαλισμένοι του ΟΠΑΔ, υπό προϋποθέσεις, και το μέτρο θα επεκταθεί και σε άλλα Ταμεία.

Ο κ. Βενιζέλος είπε ότι θα ενισχυθούν με προσωπικό και υλικοτεχνική υποδομή τα στρατιωτικά νοσοκομεία της χώρας και καταβάλλονται προσπάθειες για την εξυγίανση των οικονομικών τους.

Ο υπουργός συναντήθηκε με τη διοίκηση του 424 Στρατιωτικού Νοσοκομείου και ενημερώθηκε για τη λειτουργία του, ενώ επισκέφθηκε ασθενείς και αντάλλαξε μαζί τους ευχές.

Σε δηλώσεις του στους δημοσιογράφους αναφέρθηκε στα προβλήματα της οικονομίας και σημείωσε πως για να αντιμετωπιστεί το ταμειακό πρόβλημα της χώρας πρέπει να αντιμετωπιστεί το οξύ δημοσιονομικό πρόβλημα. Διότι, όπως παρατήρησε, «αν αντιμετωπιστεί το οξύ δημοσιονομικό πρόβλημα θα μας επιτρέψει μετά να εφαρμόσουμε και όλη μας την πολιτική, για την υγεία, την πρόνοια, την εκπαίδευση, την αναδιάρθρωση της δημόσιας διοίκησης».


Πηγή

Αθηναϊκό Πρακτορείο Ειδήσεων

Παραπομπή στον Γενικό Επιθεωρητή Υγείας δημοσιεύματος για κύκλωμα φαρμάκων


Η Υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Μαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου παρέπεμψε στο Γενικό Επιθεωρητή Υγείας κ. Σαμπατακάκη το σημερινό δημοσίευμα της εφημερίδας "Ελευθεροτυπία" σχετικά με έγγραφα που αναφέρονταν σε κύκλωμα φαρμάκων, με την εντολή της άμεσης και πλήρους διερεύνησης του θέματος.


Πηγές

Υπουργείο Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης

http://www.ygeianet.gr/

http://www.enet.gr/?i=arthra-sthles.el.home&id=117725

5/1/10

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενημερώνει για τα πανδημικά φάρμακα


Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει ανασκοπήσει επιπλέον δεδομένα για τα κεντρικά εγκεκριμένα πανδημικά φάρμακα, τα πανδημικά εμβόλια Celvapan, Focetria και Pandemrix και το αντιϊκό Tamiflu.

Στην Ευρωπαϊκή Ένωση τουλάχιστον 26 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν εμβολιαστεί μέχρι στιγμής και 13 εκατομμύρια ασθενείς έχουν λάβει Tamiflu παγκοσμίως από την 1η Μαΐου 2009 μέχρι τις 31 Οκτωβρίου 2009. Ο Οργανισμός έχει επαναεπιβεβαιώσει τη θετική σχέση οφέλους/κινδύνου στα πλαίσια της τρέχουσας πανδημίας γρίπης Η1Ν1.

Τα δεδομένα ανοσογονικότητας που υποβλήθηκαν για το Focetria και το Pandemrix επιβεβαιώνουν το πρόσφατα εγκεκριμένο δοσολογικό σχήμα, δηλαδή ότι μια δόση από αυτά τα εμβόλια μπορεί να προκαλέσει ανοσολογική απάντηση η οποία μπορεί να είναι επαρκής ώστε να παρέχει προστασία έναντι της πανδημικής γρίπης Η1Ν1 σε κάποιες ηλικιακές ομάδες.

Στις 16 Δεκεμβρίου 2009, ο Οργανισμός εξέδωσε την τρίτη στη σειρά εβδομαδιαία επικαιροποιημένη ενημέρωση σχετικά με την φαρμακοεπαγρύπνηση κατά τη διάρκεια της πανδημίας. Η σχέση οφέλους/κινδύνου για τα πανδημικά εμβόλια και το Tamiflu που χρησιμοποιούνται στην τρέχουσα πανδημία γρίπης Η1Ν1 συνεχίζει να είναι θετική.

Τα τελευταία δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια των τριών πανδημικών εμβολίων και του Tamiflu δείχνουν ότι δεν υπάρχουν μη αναμενόμενα σοβαρά ζητήματα ασφάλειας.

Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι μη σοβαρές όπως και αναμενόταν.

Ο Οργανισμός θα συνεχίσει να παρακολουθεί στενά τα εμβόλια και να δημοσιεύει κανονικά τα εβδομαδιαία δελτία σχετικά με την φαρμακοεπαγρύπνηση ( το τέταρτο δελτίο θα δημοσιευτεί στις 23 Δεκεμβρίου και το πέμπτο δελτίο στις 6 Ιανουαρίου 2010). Ο Οργανισμός θα αξιολογεί όλες τις πληροφορίες που θα γίνονται διαθέσιμες και θα προβεί σε περαιτέρω συστάσεις εφόσον κριθεί απαραίτητο.


Σημειώσεις:

  1. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με συνιστώμενες αλλαγές, παρακαλούμε να ανατρέχετε στις πληροφορίες των προϊόντων Focetria και Pandemrix
  2. Οι τελευταίες εγκεκριμένες πληροφορίες του προϊόντος Tamiflu είναι διαθέσιμες εδώ
  3. Το δελτίο τύπου σχετικά με τον κίνδυνο εμφάνισης πυρετού σε μικρά παιδιά μετά από εμβολιασμό με Pandemrix είναι διαθέσιμο εδώ
  4. Το δελτίο τύπου σχετικά με την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια των Η1Ν1 πανδημικών εμβολίων είναι διαθέσιμο εδώ
  5. Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί με τα κεντρικώς εγκεκριμένα πανδημικά εμβόλια είναι διαθέσιμα εδώ
  6. Περισσότερες πληροφορίες για τις δραστηριότητες του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων σχετικά με την πανδημία γρίπης είναι διαθέσιμες στην ειδική ιστοσελίδα του Οργανισμού: http://www.emea.europa.eu/influenza/home.htm
  7. Το παρόν Δελτίο Τύπου, όπως και άλλες πληροφορίες σχετικά με τις δραστηριότητες του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων: www.emea.europa.eu


Πηγές

ΕΟΦ

ΕΜΕΑ




4/1/10

Οι φαρμακευτικές εταιρείες επαναπροσδιορίζουν το ρόλο του ιατρικού επισκέπτη


Οι ημέρες των παραδοσιακών ιατρικών επισκεπτών μπορεί να έχουν φθάσει στο τέλος τους, καθώς η φαρμακευτική αγορά αλλάζει και οι φαρμακευτικές εταιρείες οδηγούνται σε μειώσεις κόστους και σε αλλαγές στις δομές τους.

Ο ρυθμός μείωσης των αριθμών των αντιπροσώπων πωλήσεων επιταχύνθηκε στις δυτικές αγορές στη διάρκεια του 2009, λόγω του νέου κύματος συγχωνεύσεων και του επικείμενου κύματος λήξης πατεντών για ορισμένα από τα πιο επιτυχημένα φάρμακα.

Ωστόσο, οι μειώσεις των αντιπροσώπων πωλήσεων δεν σχετίζονται μόνο με την εξοικονόμηση χρημάτων.

Η φαρμακοβιομηχανία υφίσταται επίσης μια βαθιά δομική αλλαγή, κατά την οποία ο πληρωτής, και όχι αυτός που συνταγογραφεί, αναλαμβάνει τα ινία ως «θυρωρός» στις φαρμακευτικές πωλήσεις.

Ο αποτελεσματικός υποβιβασμός του γιατρού πρωτοβάθμιας περίθαλψης - του παραδοσιακού στόχου των φαρμακευτικών αντιπροσώπων - σημαίνει ότι οι φαρμακευτικές εταιρείες κατευθύνουν τις δυνάμεις πωλήσεών τους πιο ψηλά στην αλυσίδα της ζήτησης.

Σήμερα, στόχος τους είναι να απευθυνθούν σε αυτούς που έχουν την ευθύνη για τον σχεδιασμό των συνταγολογίων που χρησιμοποιούνται από τους εθνικούς, τοπικούς και ιδιωτικούς παρόχους περίθαλψης.

Η Μεγάλη Βρετανία

Πουθενά αλλού δεν είναι πιο εμφανής η τάση αυτή από ό,τι στη Μ. Βρετανία, όπου το εθνικό σύστημα υγείας κυριαρχεί στην αγορά και το ινστιτούτο NICE λαμβάνει κεντρικά τις αποφάσεις για το ποια φάρμακα αξίζουν το κόστος τους για να χρησιμοποιηθούν.

Ερευνητές της IMS Health βρήκαν ότι 43% των επισκέψεων φαρμακευτικών αντιπροσώπων σε Βρετανούς γιατρούς ακυρώθηκαν, 87% διήρκεσαν λιγότερο από δύο λεπτά και ο γιατρός θυμόταν το περιεχόμενο της συζήτησης μόνο για τη 1 στις 10 συζητήσεις.

Ο Andy Smith, αντιπρόσωπος πωλήσεων που άλλαξε τρεις φαρμακευτικές εταιρείες σε τέσσερα χρόνια, αναφέρει από την προσωπική του εμπειρία ότι η πρόσβαση στους γιατρούς γινόταν όλο και πιο δύσκολη. «Προς το τέλος της εργασίας μου ως ιατρικός επισκέπτης, υπήρχε σαφής απροθυμία από τους γιατρούς να με δουν, καθώς και μια παραίτηση μπροστά στο γεγονός ότι οι αποφάσεις βασίζονται λιγότερο στα κλινικά στοιχεία και περισσότερο στην τιμή» δηλώνει ο κ. Smith.

Παρόμοια είναι και η περιγραφή της κατάστασης από τον Simon Jose, επικεφαλής της βρετανικής μονάδας της GlaxoSmithKline. Η αντίδρασή του ήταν να μειώσει κατά το ένα τρίτο τους παραδοσιακούς αντιπροσώπους πωλήσεων στην GSK, από 800 σε λίγο πάνω από 530, και να δημιουργήσει θέσεις για ιατρικούς συμβούλους πιο επικεντρωμένους στους πληρωτές, οι οποίοι είναι εκπαιδευμένοι να χρησιμοποιούν σύνθετα μοντέλα για να αποδείξουν την οικονομική αξία των φαρμάκων.

«Σε αυτό το μοντέλο δεν χρειάζεσαι τόσα πόδια να τρέχουν, γιατί έχεις μια πιο ώριμη, υψηλότερου επιπέδου συζήτηση με άτομα με ανώτερο επίπεδο επιρροής» δηλώνει ο κ. Jose. «Το Ην. Βασίλειο βρίσκεται στην κορυφή σε αυτό το κύμα».

Ευρώπη και αναδυόμενες αγορές

Η Σκανδιναβία και άλλες χώρες της βόρειας Ευρώπης κινούνται προς έναν παρόμοιο δρόμο, αν και η νότια Ευρώπη παραμένει πιο επικεντρωμένη στον γιατρό που συνταγογραφεί.

Στις αναδυόμενες αγορές, αντιθέτως, οι φαρμακευτικές εταιρείες αυξάνουν τον αριθμό των αντιπροσώπων πωλήσεων.


Πηγές

Όλο το άρθρο στα ελληνικά είναι εδώ: http://www.healthview.gr/node/16262

Το πρωτότυπο άρθρο, στα αγγλικά, είναι εδώ: http://www.reuters.com/article/idUSTRE5BF54N20091216

Για την "Ιστορία του Ιατρικού επισκέπτη" μπορείτε να δείτε στο: http://emitak.blogspot.com/2009/06/blog-post.html

Δαπανηρή υγειονομική περίθαλψη δεν είναι πάντοτε η καλύτερη υγειονομική περίθαλψη


Νέοι διεθνώς συγκρίσιμοι δείκτες για την ποιότητα της περίθαλψης δείχνουν την πρόοδο στην αντιμετώπιση σοβαρών παθήσεων όπως ο καρκίνος. Ωστόσο, παρά την αύξηση του ποσοστού των χρόνιων ασθενειών, όπως το άσθμα και ο διαβήτης, η μέριμνα για τις παθήσεις αυτές υπολείπεται των ορθών πρακτικών σε πάρα πολλές χώρες, με αποτέλεσμα την επιδείνωση της υγείας και υψηλότερα ιατρικά έξοδα.

Οι Ηνωμένες Πολιτείες και ο Καναδάς έχουν καλή φροντίδα για τους ασθενείς με καρκίνο, ενώ η Ιαπωνία έχει επίσης υψηλότερα ποσοστά επιβίωσης για τα άτομα με καρκίνο σε σχέση με τις περισσότερες χώρες. Οι Κάτω Χώρες, η Ιταλία, η Ελβετία και η Γερμανία παρέχουν καλή πρωτοβάθμια ιατρική περίθαλψη, με μείωση των δαπανηρών νοσηλειών για θεραπεία χρόνιων παθήσεων, όπως το άσθμα ή τον διαβήτη. Αλλά καμία χώρα του ΟΟΣΑ δεν παρέχει υψηλής ποιότητας φροντίδα σε όλους τους τομείς.

"Υπάρχουν ευκαιρίες για όλες τις χώρες να βελτιώσουν τις επιδόσεις του συστήματος υγείας τους, και την εισαγωγή αυτών των βελτιώσεων που δεν απαιτούν κατ' ανάγκη υψηλότερες δαπάνες", σχολιάζει ο Γενικός Γραμματέας του ΟΟΣΑ Angel Gurría.

Οι Ηνωμένες Πολιτείες δαπανούν περισσότερα για την υγεία - 7290 δολάρια ανά κεφαλή το 2007 - από οποιαδήποτε άλλη χώρα. Αυτή η δαπάνη είναι σχεδόν δύο και δυόμισι φορές μεγαλύτερη από το μέσο όρο του ΟΟΣΑ, 2984 δολάρια, σε αγοραστική δύναμη. Το Λουξεμβούργο, η Νορβηγία και η Ελβετία δαπανούν πολύ περισσότερα από το μέσο όρο του ΟΟΣΑ. Στο άλλο άκρο της κλίμακας, στην Τουρκία και το Μεξικό οι δαπάνες για την υγεία ήταν λιγότερο από το ένα τρίτο του μέσου όρου του ΟΟΣΑ.

Για περισσότερες πληροφορίες:

Πηγές

http://www.oecd.org/document/14/0,3343,en_2649_34487_44216846_1_1_1_1,00.html

Δελτίο τύπου: 'Εκδοση του "Health at a Glance 2009" από τον ΟΟΣΑ - Διαπιστώσεις για το ελληνικό σύστημα υγείας

http://stats.oecd.org/health/

Επιδημιολογική μελέτη καταγραφής νοσημάτων και αιτίων πρόκλησής τους στο Νομό Κοζάνης


Την εκπόνηση ευρείας επιδημιολογικής μελέτης αποφάσισε το Νομαρχιακό Συμβούλιο Κοζάνης, ικανοποιώντας χρόνιο αίτημα της τοπικής κοινωνίας για γνώση των δεδομένων που σχετίζονται με τους παράγοντες κινδύνου και επιβάρυνσης της υγείας των κατοίκων.

Η μελέτη θα υλοποιηθεί από το Εργαστήριο Υγιεινής, Επιδημιολογίας και Ιατρικής Στατιστικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών σε συνεργασία με το Κέντρο Περιβάλλοντος της Νομαρχιακής Αυτοδιοίκησης Κοζάνης.

Όπως αναφέρει ανακοίνωση της νομαρχίας, πρόκειται για την πρώτη οργανωμένη προσπάθεια στην Ελλάδα για τη δημιουργία πλήρους και γενικού ιατρικού αρχείου καταγραφής των νοσημάτων και των αιτίων πρόκλησής τους, με στόχο τη δημιουργία βάσης δεδομένων νοσηρότητας, θνησιμότητας και συσχετισμού τους.


Πηγή


http://health.ana-mpa.gr/news.php?id=6645